BioNTech: FDA vergibt Orphan-Drug-Status für Gotistobart
Die BioNTech SE und OncoC4, Inc. haben von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Orphan-Drug-Status für Gotistobart (BNT316/ONC-392) zur Behandlung des Plattenepithelkarzinoms der Lunge erhalten. Die Erkenkung ist „nach wie vor eine aggressive und schwer zu behandelnde Form von Lungenkrebs mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten”, so das Mainzer Unternehmen am Montag. Das Plattenepithelkarzinom mache rund ein Viertel aller Lungenkrebsfälle aus und habe eine hohe
weiterlesen